SOD的主要功能是催化超氧阴离子自由基歧化为过氧化氢和氧, 产生的超氧阴离子自由基是生物体内正常的代谢产物，但是自由基的积累将使细胞膜的脂质发生过氧化作用而引起膜裂变, 导致细胞损伤，SOD是生物体内最重要的且最佳的自由基清除剂,作为超氧阴离子自由基清除剂主要在延缓人体衰老、预防疾病、改善人体免疫力、维持机体代谢平衡，同时SOD在作为食品及化妆品添加剂方面有极为广泛的应用。
标本收集与试剂准备
1. 血清、血浆样本收集：应使用一次性的无热原，无内毒素试管（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可），血清、血浆避免使用溶血，高血脂标本，标本悬浮物应离心去除，使标本清澈透明，收集样品后直接检测，不需要其他处理。
2. 细胞培养液、上清样品收集：取细胞培养上清液500ul，4度，5000rpm离心10分钟，取上清，样品直接检测，不需要其他处理。
3. 细菌/细胞的收集:收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清,按照500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液的比例，用超声波破碎细菌或细胞，5000g 4℃离心15分钟，取上清，置冰上待测。
4. 组织样品收集：将组织块用PBS漂洗干净，称取约 0.1g 组织， 加入1mL提取液，进行冰浴匀浆，5000g 4℃离心 15分钟，取上清，置冰上待测，待测样本应尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃以下）保存，避免反复冻融。
5. 标准品/样品稀释液（1×）的配置：1ml标准品/样品稀释液（10×）+9ml去离子水。
标准品配制：取3个1.5ml离心管，分别标注S2,S3, blank,每管中各加入标准品/样品稀释液（1×）300ul，从第一管标准品S1（16000U/L）中吸取100ul加入S2中，置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸100ul，移至S3混匀，blank为空白对照。标准曲线浓度为: 16000、4000、1000、0U/L。
检测程序
1. 加 样：微孔板中分别加入标准品及待测样品50ul，每孔中加入反应液100ul，室温、自然光或灯光下反应20分钟。
2. 加显色液：每孔加入配显色液100ul，室温、自然光或灯光下反应5--10分钟，具体反应时间根据光的强弱，光线越强反应时间越短，反之则反应时间变长，当标准品有明显梯度时即可读数。
3. 读 数：将反应好的微孔板用酶标仪在560nm处读OD值。
注意事项
1.检测时所有试剂都要恢复到室温，试剂盒开封后剩余试剂放回袋中1 个月内用完。
2.实验前请认真仔细阅读此说明书，说明书以试剂盒内纸质版为准。
3.当检测样品的值高于空白孔的值时，说明此样品中SOD的含量较低或样品中受其它物质含量的影响交大，舍弃此样品或更换其它检测方法。
4.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！
